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测水体总磷,用钼锑抗分光法。
国标是使用了5%的过硫酸钾溶液消解,但是没写保存在哪里,保存多久。总氮的碱性过硫酸钾是储存在塑料瓶里,最长一个礼拜,现配现用。
求问总磷的。。。
多谢!,就经验而言,测N总是有很多问题,测P则很简单
2013年04月16日发布人:XXXX111
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年11月13日发布人:tomm
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标准溶液还是直接使用购买的总氮标液。空白值高应检查:1.过硫酸钾的质量,过硫酸钾的纯度影响是比较大的,消解的温度和压力;2.实验用水的质量,是否受污染;3.比色皿或者比色管是否洗涤干净是否受污染等等。,试剂没问题,一般就是实验用水质
2017年06月22日发布人:tomm
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的话可以添购进口的。
提纯方法是:
将过硫酸钾溶于50°的无氨水中,在无氨的条件下将溶液冷却尽0°,过滤,将已重结晶的过硫酸钾置于干燥器中干燥备用。,以前也为这个问题发愁,后来在广州市昱浩贸易有限公司购买过总氮用的过硫酸钾,开瓶
2017年06月22日发布人:大学习
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,我是等氢氧化钠溶液凉了以后混合进去,过硫酸钾大部分开始溶解,然后超了会声。今天测的数据如下:
0 ,1.5,3,5,7 mg/L TN 对应的220 nm下吸光度分别为
2013年12月19日发布人:hero_b
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[size=2]
配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
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大家都是用那个厂家的过硫酸钾啊?现在做总氮用国药AR500g的过硫酸钾在275nm处的吸光度在0.052左右。是试剂的问题吗?如果是,大家都是用的哪家的?联系方式什么的
以前做没出现过类似问题,近段时间出现的。急!!!!求支招
2014年10月11日发布人:小猫